14-летнему Рустаму Тимошенко, который болен редкой болезнью – буллезный эпидермолиз, удалось собрать всю необходимую сумму, чтобы приобрести специальные пластыри, не пристающие к ранам, а также дорогостоящие мягкие перевязочные бинты, мази и витамины. Все средства собраны благодаря читателям KV , друзьям и партнерам Украинского фонда помощи. Уже на следующей неделе фонд передаст Рустаму и его семье все необходимые медикаменты и средства для лечения.
Об этом KV стало известно из сообщения Украинского фонда помощи.
Ранее KV рассказывала историю 14-летнего Рустама, у которого тяжелая форма буллезного эпидермолиза (дети-”бабочки”).
Это – генетическое заболевание, при котором кожа настолько беззащитна, что любое прикосновение повреждает ее, вызывая сильную боль. Такому мальчику нужен адекватный уход за кожей в виде не прилипающих повязок, ранозаживляющих и антисептических кремов и мазей, постоянную обработку слизистой рта, правильный уход и своевременное лечение зубов, постоянный прием препаратов цинка, железа и других питательных веществ, лечебных калорийных смесей с высоким количеством белка под внимательным присмотром дерматолога и педиатра для улучшения его состояния и качества жизни.
Ежемесячно на лечение Рустама семья Тимошенко тратит более 20 тысяч гривен, и это самый минимум.
Подробнее: Рустаму Тимошенко из Киевской области срочно нужна помощь в лечении редкого заболевания
Стоимость необходимого лечения составляла 41 442 грн. Таких денег у родных Рустама не было. Однако, теперь они есть, – благотворители и партнеры Украинского фонда помощи и читатели KV собрали всю необходимую на лечение сумму.
“Родные Рустама искренне благодарят всех откликнувшихся за помощь! Примите и нашу благодарность, друзья! Мы будем следить за судьбой мальчика!”, – сказано в сообщении Украинского фонда помощи.
