Кабинет министров изменил порядок осуществления госконтроля качества лекарственных средств, которые ввозятся на территорию Украины. В частности, лекарства, производимые в Евросоюзе, США и ряде других стран не будут подвергаться лабораторному контролю.
Об этом KV стало известно в ходе заседания Кабинета министров под председательством Дениса Шмыгаля 21 июля 2021 года.
Согласно правительственному постановлению, для лекарств, произведенных на предприятиях стран-членов ЕС, Великобритании, США, Канады, Швейцарии, Австралии, Новой Зеландии, Японии и Израиля в Украине не будет проводиться обязательный лабораторный контроль, поскольку в этих странах существует своя жесткая регуляторная система. Такие лекарственные средства подлежат визуальному контролю, однако при необходимости препараты могут передавать и на лабораторный анализ.
За транспортировку лекарств на лабораторный анализ ответственными назначаются субъекты хозяйствования, которые импортируют эти лекарства.
Был обновлен и перечень документов и сроки выдачи заключения о качестве лекарственного средства, ввозимого на территорию Украины. Государственный контроль качества препаратов будет осуществляться минимум за 5 рабочих дней.
Также появилась норма, согласно которой, сертификат качества лекарственного средства должен быть переведен на украинский язык.
Как ранее сообщала KV, 27 марта с.г. вступил в силу закон, которым производители вакцин и медики, осуществляющие вакцинацию, освобождаются от ответственности за любые последствия, вызванные вакцинацией.
Читайте: Производителей вакцин освободили от ответственности за ее последствия
Напомним, 15 июля с.г. Верховная Рада (ВР) приняла закон, который запрещает продажу лекарственных средств детям до 14 лет.
Читайте: Рада запретила продажу лекарств детям до 14 лет
Фото: Delo.ua
